Vaga: ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE JR em Cosmopolis/SP

Descrição Geral

1. Preencher os boletins de análise, com os resultados e enviar para o setor de garantia da qualidade, para conferência. 2. Quando solicitado, repetir o processo de análise de materiais, quando forem identificadas não conformidades nas especificações técnicas dos produtos, registrando os dados encontrados. 3. Preparar soluções, reagentes, padrões para a realização de análises físico-químicas. 4. Quando solicitado, calibrar e verificar internamente os equipamentos de medição do laboratório. 5. Identificar e controlar a validade dos reagentes químicos do laboratório, realizando o descarte quando necessário. 6. Solicitar manutenção dos equipamentos do laboratório, em caso de quebra e informar o superior. 7. Quando necessário, liberar material utilizado no laboratório, lançando os dados do estoque no sistema informatizado. 8. Quando solicitado, realizar a análise química dos efluentes da empresa, registrando os dados. 9. Auxiliar no cumprimento da resolução rdc-69 – “boas práticas de fabricação de insumos farmacêuticos ativos”."

Requisitos

Graduação em química, farmácia ou equivalente. Desejável curso de cromatografia. Desejável curso de inglês básico. Experiência em industrias - farmacêutica, química ou alimentícia. Conhecimento em boas práticas de fabricação, experiência em cromatografia liquida (hplc) e cromatografia gasosa (cg).

Superior Completo

Atribuições

1. Preencher os boletins de análise, com os resultados e enviar para o setor de garantia da qualidade, para conferência. 2. Quando solicitado, repetir o processo de análise de materiais, quando forem identificadas não conformidades nas especificações técnicas dos produtos, registrando os dados encontrados. 3. Preparar soluções, reagentes, padrões para a realização de análises físico-químicas. 4. Quando solicitado, calibrar e verificar internamente os equipamentos de medição do laboratório. 5. Identificar e controlar a validade dos reagentes químicos do laboratório, realizando o descarte quando necessário. 6. Solicitar manutenção dos equipamentos do laboratório, em caso de quebra e informar o superior. 7. Quando necessário, liberar material utilizado no laboratório, lançando os dados do estoque no sistema informatizado. 8. Quando solicitado, realizar a análise química dos efluentes da empresa, registrando os dados. 9. Auxiliar no cumprimento da resolução rdc-69 – “boas práticas de fabricação de insumos farmacêuticos ativos”."

Tipo de Vínculo

Temporário .

Benefícios

30% de periculosidade, fretado, refeição no local, vale alimentação de $R$ 240,00